NGS產品
腫瘤二代測序（next generation sequencing, NGS） 可以通過高通量測序的方法從分子層面對腫瘤的驅動基因、抑癌基因、預后相關基因、遺傳易感基因等基因狀態進行檢測分析，進而幫助患者尋找到更適合的分子靶向藥物和免疫藥物，使患者的生命得以延長，生存質量得以提高。
立聞產品
泛癌種基因檢測
惡性腫瘤腫瘤是最常見的基因疾病，大多數腫瘤的發生，都源自脫氧核糖核酸（DNA）序列的異常。而這些基因的變異會使細胞體質的生長失去調控功能，從而瘋狂增殖，侵犯正常組織，最終致使癌癥的發生。
靶向治療是指通過可針對攜帶特定驅動基因變異抑制劑對腫瘤細胞進行定向滅殺的一種治療方式，療效顯著。但是，由于腫瘤的異質性，不同的患者，其體內攜帶的基因變異也是差異巨大，隨著分子生物學和生物信息學技術的不斷發展，促進了腫瘤靶向治療邁入個體化及精準治療時代。利用NGS二代測序技術可以準確地檢測出患者體內的基因突變狀況，為醫生提供具有價值的臨床指導依據，選擇更合適患者的藥物，幫助臨床制定精準的治療方案，造福患者！
OncoCruise | 體可安 泛癌種基因檢測
技術優勢
采用先進的二代測序技術全面覆蓋NCCN推薦的各實體腫瘤用藥靶點基因的點突變，擴增，融合，重排，插入,缺失等多種變異形式進行測序，為臨床治療決策及靶向治療提供完備可靠的建議。
臨床意義
OncoCruise | 體可安188 Genes 泛瘤腫基因檢測
1、全面覆蓋NCCN推薦的各腫瘤用藥靶點相關基因，提供優選的靶向用藥指導，例如panel覆蓋BRCA1/2、DDR相關基因，提供PARP抑制劑臨床用藥指導等；
2、檢測結果包括MSI，指導免疫檢查點抑制劑的臨床應用和5-FU化療使用；
3、檢測腫瘤遺傳易感基因的胚系突變，輔助遺傳性腫瘤基因檢測；
4、檢測包括化療用藥基因，提示及解析化療用藥
OncoCruise | 體可安550 Genes/ 體可安 1238 Genes 泛癌種基因檢測
1、全面覆蓋NCCN推薦的各腫瘤用藥靶點相關基因，提供全面的靶向用藥指導，例如panel覆蓋BRCA1/2、DDR相關基因，提供PARP抑制劑臨床用藥指導等；
2、檢測結果包括TMB，指導免疫治療，提供療效預測和預后信息；
3、檢測結果包括MSI，指導免疫檢查點抑制劑的臨床應用和5-FU化療使用；
4、檢測腫瘤遺傳易感基因的胚系突變，輔助遺傳性腫瘤基因檢測；
5、檢測包括化療用藥基因，提示及解析化療用藥
獲益人群
1、 初次進行靶向治療的患者
2、 常規分子病理陰性的患者
3、 多線治療失敗后的前期患者
采樣指南
組織樣本
血液樣本
