上海立宇生物科技有限公司（以下簡稱“上海立宇”）是致力于體外診斷試劑、科研試劑和耗材研究開發、生產銷售的公司。上海立宇專注于把上海立迪/上海立聞的核心技術產品，轉化為試劑盒，并按照GMP標準生產，銷售給國內外客戶的公司。涉及到的核心試劑盒產品，均為上海立迪/上海立聞的自有核心技術的獨特產品，填補國內外相應領域的空白。同時，上海立宇為國內外藥企提供伴隨診斷試劑的研究開發、注冊報批和生產銷售。

上海立宇生物科技有限公司是上海立迪生物技術股份有限公司（“上海立迪”）和上海立聞生物科技有限公司（“上海立聞”）的關聯公司。上海立迪/上海立聞致力于從事腫瘤轉化醫學及精準癌癥醫療研究，協助藥廠有效地進行新藥開發和篩選；幫助和指導醫生進行臨床用藥，為患者個體化治療方案的選擇提供理論依據和指導。公司擁有AAALAC國際認可的SPF級實驗動物中心、CAP認證的GLP實驗室、SCCL認證的臨檢所、生物二級實驗室、全自動免疫組織化學研究平臺、細胞遺傳學研究平臺（形態學、核型、FISH等）以及世界一流的儀器設備。上海立迪已經與多家世界知名醫藥企業及國內100多家知名三甲醫院在個體化治療研究領域展開了多層次豐富的合作。

上海立迪/上海立聞的MiniPDX技術及產品，是公司獨有的擁有完全自主知識產權的的專利產品。MiniPDX藥敏檢測產品已經在全國超過100家醫院進行推廣，臨床一致性超過80%，獲得醫生和患者的高度認可。MiniPDX是對基因檢測結果的有效驗證并彌補基因檢測無法解決的臨床個性化精準用藥問題。在臨床上，MiniPDX的檢測結果能夠幫助患者找到最適合的治療方案，減少反復試藥帶來的生理痛苦，大幅延長患者生存周期，提高生存質量。在藥物研發上，MiniPDX的檢測，能夠幫助企業快速確定藥物適應癥，同時MiniPDX本身也是非常好的伴隨診斷，提高藥物臨床實驗的成功率。

上海立聞自主開發的K cell二代測序技術，利用幾千個細胞就能完成WES和RNAseq，并且與常規測序相關性高達90%以上，有效解決了因活檢樣本組織量少無法進行二代測序的問題，也同時解決了血液測序漏檢的問題。在臨床上，對于患者的用藥選擇幫助很大。在藥物研發上，MiniPDX結合K cell二代測序技術，能夠有效區分藥物有效組或無效組的同時，通過組學分析，在DNA和RNA水平對藥物機理進行研究，對于藥物開發，特別是二線以上藥物的開發是極大的促進作用，解決了前人無法解決的問題。在科學研究上，以上兩種技術，加上上海立聞擁有的其他檢測手段，給腫瘤機理等研究提供了非常有效的技術手段。

以上技術衍生了多種試劑盒產品，如采樣試劑盒、原代細胞培養試劑盒、MiniPDX藥敏測試試劑盒、K Cell二代測序試劑盒等，目前這些試劑盒以研究性質的試劑供給科研客戶使用。同時，由于上海立迪/上海立聞與多家國內外藥企在腫瘤新標志物發現和輔助藥物開發等領域進行多層次合作，基于標志物開發的腫瘤藥物在上市后的伴隨診斷試劑開發有著巨大的需求。為了更好更專業地服務客戶，專門新成立上海立宇生物科技有限公司，專注于把上述試劑盒按照體外診斷試劑進行注冊和生產，供給全國的醫療機構，使更多的單位和患者受益。上海立宇將按照GMP標準建設試劑盒生產廠房，建立符合體外診斷試劑研發和生產的質量管理體系，按照藥監等監管部門的法規要求研發和生產體外診斷試劑盒，為國內外客戶服務。目前的經營范圍是“從事生物科技領域內的技術咨詢、技術開發、技術轉讓、技術推廣，醫療設備租賃，第一類、二類醫療器械銷售，商務信息咨詢，日用百貨、化工原料及產品（不含危化品），軟件開發、銷售，貨物進出口、技術進出口。（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）許可項目：第三類醫療器械經營。”后期將根據體外診斷試劑的注冊進程，增加體外診斷試劑生產等相關經營業務。