8月12-13日，「臨床開發與創新合作論壇 2022 (CDIF 2022)」于上海順利舉辦，大會圍繞中國本土創新藥物研發與轉化研究、細胞與基因治療產品開發、生物標志物與轉化醫學研究、創新臨床試驗設計與統計分析、人工智能與大數據在藥物開發中的應用等方向，開展了10余個專題論壇，吸引了將近700余位生物醫藥行業與臨床試驗研究基地的專家學者們與會參加。

謝博表示在過去的十年里，LIDE已在建成了1700+隨時可以復蘇的PDX模型樣本庫。臨床端也完成了2700多例MiniPDX精準醫學檢測，涵蓋有50多種不同癌種。

MiniPDX代表了一種全新的體內藥物敏感性測試技術，使用新鮮的患者腫瘤樣本或已建立的PDX模型的腫瘤樣本進行藥效試驗，無需成瘤，僅需8-10 天就能拿到檢測結果并且與PDX的臨床實際藥敏結果一致性達到92%。

使用來自于臨床的新鮮腫瘤樣本進行MiniPDX小鼠體內試驗有助于確定研發中新藥的臨床適應癥。

另外從MiniPDX制備過程中剩余的細胞中提取和富集RNA或DNA并借助OncoVee^? K-CELL技術只需要數千個細胞即可進行基因組學和轉錄組學分析。

Omics數據將助力確定潛在的生物標志物，以區分某些適應癥人群中的應答者和非應答者，并在臨床試驗設計中用于患者分層和選擇標準。

這項新技術及相關案例也在2022 AACR年會被重磅報道 。

立迪生物已擁有傳統的PDX模型研究平臺、新型OncoVee^? MiniPDX模型藥效學研究平臺、OncoVee^? K- Cell 小樣本量組學分析平臺、立聞臨床Biomarker檢測平臺。

為臨床科研與轉化醫學研究、臨床前抗腫瘤藥物研發，腫瘤個體化精準醫療及腫瘤新藥和新診斷方法提供先進和高效的精準醫療一站式服務。