自2011年第一個免疫檢查點抑制劑ipilimumab（伊匹單抗）獲得美國FDA批準以來，越來越多的制藥公司正在開發自己的腫瘤免疫治療藥物。而免疫缺陷小鼠的人源化外周血單核細胞 (peripheral blood mononuclear cell, PBMC) 重建則成為了評估免疫治療藥抗體的一種有價值的模型，尤其是雙特異性抗體 (bispecific antibodies, BsAbs)，它可以靶向腫瘤抗原的同時介導免疫細胞。

然而，這種模型有幾個缺點，比如由于移植物抗宿主?。╣raft-versus-host-disease, GVHD）和自然免疫細胞浸潤不足而導致給藥窗口有限。這使得該模型在多靶點免疫檢查點抑制劑或免疫激動劑開發中的廣泛應用得到了限制。

為了克服這些問題，立迪生物開發了一種獨特的人類PBMC/癌細胞共轉移模型，可以生成三維 huPBMC 浸潤的腫瘤組織用于免疫治療。該模型已成功用于評估多種癌癥（如黑色素瘤、乳腺癌和肺癌）中信號蛋白和生物標志物的生物學功能。

在本次研討中，謝斌博士將討論當前的免疫腫瘤藥物開發前景、可用于藥物測試的不同人源化小鼠模型、評估真實案例研究，以及探討通過成像質譜流式細胞術對潛在機制的研究。