平臺(tái)介紹
質(zhì)譜流式（Mass Cytometry）技術(shù)是新興的多維單細(xì)胞分析技術(shù)，采用金屬元素偶聯(lián)抗體，結(jié)合電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）對(duì)單細(xì)胞上的標(biāo)簽元素進(jìn)行檢測(cè)，避免了傳統(tǒng)流式的熒光串色、自發(fā)熒光以及通道受限等問(wèn)題。金屬元素標(biāo)記的抗體識(shí)別細(xì)胞表面或內(nèi)部的抗原，細(xì)胞被逐個(gè)送入等離子炬中進(jìn)行離子化，使得標(biāo)簽金屬離子釋放出來(lái)，釋放出的金屬離子被送入飛行時(shí)間檢測(cè)室中進(jìn)行分離檢測(cè)，檢測(cè)器會(huì)精確記錄各種離子到達(dá)的時(shí)間，進(jìn)而換算出每個(gè)細(xì)胞中各種金屬標(biāo)簽的精確含量。最后，采用 SPADE、PCA、viSNE 以及 Gemstone 等方法進(jìn)行分析數(shù)據(jù)。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
一張切片可檢測(cè)幾十種Marker
金屬標(biāo)簽系統(tǒng)的應(yīng)用使得IMC技術(shù)大大提高了單張切片樣本單次實(shí)驗(yàn)可以檢測(cè)的標(biāo)志物數(shù)量，使得用傳統(tǒng)方法免疫組化（IHC）需要十幾張切片才可以完成的染色操作，現(xiàn)在通過(guò)一張切片即可完成，有效地避免了由于連續(xù)切片造成的數(shù)據(jù)間差異，以及連續(xù)染色過(guò)程中樣本的損失，特別是那些臨床上多年積累下來(lái)的珍貴、稀有臨床樣本，使它們的價(jià)值可以得到最大程度的發(fā)掘。同時(shí)在已有信息和結(jié)論基礎(chǔ)上，更易于發(fā)現(xiàn)新的現(xiàn)象和結(jié)果。
完整的分析系統(tǒng)
依托立聞自主研發(fā)的 OncoVee? Toolbox 1001 數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，可以對(duì)檢測(cè)樣本的 Morphology Analysis /Phenotype Profiling /Cluster in site Mapping /Cell Distance Statistics/ Neighborhood Analysis 這五個(gè)維度進(jìn)行詳細(xì)分析。
應(yīng)用領(lǐng)域
IMC技術(shù)憑借其多參數(shù)的檢測(cè)優(yōu)勢(shì)，可以識(shí)別出腫瘤組織中的免疫細(xì)胞，并且知道它屬于什么亞群，同時(shí)也知道它在組織中的位置，周?chē)心男┘?xì)胞與之相互作用。這種定位信息和分類(lèi)信息的同時(shí)獲得，在研究腫瘤微環(huán)境、腫瘤免疫的精細(xì)機(jī)制等等領(lǐng)域具有非常重要的意義。進(jìn)行全面且精細(xì)的研究分析，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)、藥物篩選和研發(fā)，臨床biomarker開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域的研究。
樣本要求
切片樣本需要用石蠟油密封后4度保存；蠟塊樣本4度保存
連續(xù)切片（Serial sections），便于鎖定目標(biāo)區(qū)域
厚度小于等于7μm
組織FFPE樣本盡量新鮮，最好是半年以?xún)?nèi)制作，以石蠟塊為佳。
