IMC成像質(zhì)譜流式
組織成像質(zhì)譜流式（Imaging Mass Cytometry）技術(shù)：采用金屬標(biāo)簽抗體標(biāo)記組織樣本，通過激光對樣本進(jìn)行逐點(diǎn)掃描，用ICP飛行時(shí)間質(zhì)譜分析獲得同一視野中幾十個(gè)通道的圖像。從原理上解決了傳統(tǒng)免疫熒光（IF）串色以及組織自發(fā)熒光的信號干擾的問題，將單張組織切片可以檢測的參數(shù)個(gè)數(shù)提升至幾十個(gè)，大幅增加了單個(gè)樣本的數(shù)據(jù)量，有助于更加全面、高效地鑒定組織中的生物標(biāo)志物。
平臺介紹
IMC技術(shù)是近年來發(fā)展起來的多通道組織成像技術(shù)，采用金屬標(biāo)簽抗體標(biāo)記組織樣本，通過激光對樣本進(jìn)行逐點(diǎn)掃描，用ICP飛行時(shí)間質(zhì)譜分析獲得同一視野中幾十個(gè)通道的圖像。從原理上解決了傳統(tǒng)免疫熒光（IF）串色以及組織自發(fā)熒光的信號干擾的問題，將單張組織切片可以檢測的參數(shù)個(gè)數(shù)提升至幾十個(gè)，大幅增加了單個(gè)樣本的數(shù)據(jù)量，有助于更加全面、高效地鑒定組織中的生物標(biāo)志物。
為助力腫瘤免疫微環(huán)境的精細(xì)分析和精準(zhǔn)醫(yī)療，立聞生物開發(fā)組織成像質(zhì)譜流式（IMC）的檢測和數(shù)據(jù)分析服務(wù)，并面向市場開發(fā)了一系列針對不同癌種的Panel，涵蓋免疫亞群、腫瘤細(xì)胞、血管生成、細(xì)胞因子、免疫檢查點(diǎn)等多方面的靶點(diǎn)，可以滿足基礎(chǔ)和臨床科研諸多方向的需求。
技術(shù)優(yōu)勢
通量高，一張切片可檢測幾十種Marker
金屬標(biāo)簽系統(tǒng)的應(yīng)用使得IMC技術(shù)大大提高了單張切片樣本單次實(shí)驗(yàn)可以檢測的標(biāo)志物數(shù)量，使得用傳統(tǒng)方法免疫組化（IHC）需要十幾張切片才可以完成的染色操作，現(xiàn)在通過一張切片即可完成，有效地避免了由于連續(xù)切片造成的數(shù)據(jù)間差異，以及連續(xù)染色過程中樣本的損失，特別是那些臨床上多年積累下來的珍貴、稀有臨床樣本，使它們的價(jià)值可以得到最大程度的發(fā)掘。同時(shí)在已有信息和結(jié)論基礎(chǔ)上，更易于發(fā)現(xiàn)新的現(xiàn)象和結(jié)果。
完整高效的分析系統(tǒng)
依托立聞自主研發(fā)的 OncoVee? Toolbox 1001 數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，可以對檢測樣本的 Morphology Analysis /Phenotype Profiling /Cluster in site Mapping /Cell Distance Statistics/ Neighborhood Analysis 這五個(gè)維度進(jìn)行詳細(xì)分析。
應(yīng)用領(lǐng)域
IMC技術(shù)憑借其多參數(shù)的檢測優(yōu)勢，可以識別出腫瘤組織中的免疫細(xì)胞，并且知道它屬于什么亞群，同時(shí)也知道它在組織中的位置，周圍有哪些細(xì)胞與之相互作用。這種定位信息和分類信息的同時(shí)獲得，在研究腫瘤微環(huán)境、腫瘤免疫的精細(xì)機(jī)制等等領(lǐng)域具有非常重要的意義。進(jìn)行全面且精細(xì)的研究分析，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、血液學(xué)、藥物篩選和研發(fā)，臨床biomarker開發(fā)等領(lǐng)域的研究。
樣本要求
切片樣本需要用石蠟油密封后4度保存；蠟塊樣本4度保存
連續(xù)切片（Serial sections），便于鎖定目標(biāo)區(qū)域
厚度小于等于7μm
組織FFPE樣本盡量新鮮，最好是半年以內(nèi)制作，以石蠟塊為佳。
